La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación del medicamento Rituximab 500 mg/50 mL, solución inyectable, luego de confirmar que el lote 5445250607 con fecha de caducidad 05 JUN 27 no corresponde a un producto original autorizado.
La alerta fue publicada este 4 de diciembre de 2025 y tiene como lugar de emisión la Ciudad de México. De acuerdo con la dependencia, el titular del registro sanitario, PROBIOMED, S.A. de C.V., notificó oficialmente que el lote referido es falso y no forma parte de su producción original.
La institución precisó que cualquier adquisición del medicamento fuera de los canales de distribución autorizados por la compañía es ilegal. “PROBIOMED, S.A. de C.V. manifestó que el lote es falso; por tanto, el producto no debe comercializarse ni administrarse”, señaló la autoridad.
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